-РЕКЛАМА-

РЕКЛАМА

Актуально зараз

-Реклама-spot_img

Небайдужих просять допомогти врятувати життя маленької франківчанки Соломійки

-Реклама-spot_img
spot_img

Вона мала би вже давно сама сидіти, добре тримати голівку і «пасти коней». Але дівчинка здебільшого тільки лежить.

Соломія Чорнюк з Обертина живе на світі лише рік, а їй уже не пощастило – має хворобу, яка лікується лише найдорожчим уколом у світі. Одноразова ін’єкція препарату коштує 65 млн гривень і її треба вколоти до двох років. 

У неділю, 12 червня, Соломійці сповнюється один рік. Сім’я зібрала трохи більше мільйона гривень. Після повномасштабного вторгнення в Україну збір коштів дуже уповільнився. У дитини лишилося мало часу – батьки благають про допомогу.

Небайдужих просять допомогти врятувати життя маленької франківчанки Соломійки
Соломія Чорнюк

Галицький кореспондент” уже писав, що Соломія – єдина дитина в Івано-Франківській області, яка хворіє на спінальну м’язову атрофію (СМА) першого типу. Хвороба паралізувала м’язи і не дає можливості дитині поворухнути своїм тілом, передає Правда ІФ

- РЕКЛАМА-

СМА – рідкісне і часто смертельне нервово-м’язове захворювання, є найбільш поширеною генетичною причиною смерті дітей. Недугу вважають генетичним убивцею номер один для малюків до двох років. На неї хворіє один новонароджений із шести-десяти тисяч. 

При СМА через дефектний ген в організмі людини порушено вироблення особливого білка SMN, без якого гинуть нервові клітини спинного мозку. Як результат, поступово погіршується сигнал до м’язів спини та кінцівок, в усьому організмі наростає слабкість. Це призводить до ускладнень з боку рухового апарату, шкодить розвитку внутрішніх органів, у важких випадках зачіпає м’язи дихальної системи.

Небайдужих просять допомогти врятувати життя маленької франківчанки Соломійки

Хвороба прогресує, тому замість того, щоб погратися з Соломійкою, почитати казочку, прогулятися по вулиці, батьки змушені цілими днями робити з малою вправи, масажі та ванночки. І через це дівчинка плаче. Але без процедур хвороба підступить ще ближче до й так виснаженого і крихітного тіла, і тоді боротися буде ще важче.

«Це як прив’язати себе наручниками до батареї та поставити далеко склянку води, – каже батько Іван. – Здавалося б, склянка так близько, але ти не можеш до неї дістатись, бо прикутий до батареї. Ліки є, а грошей на них немає. Як часто ми чуємо, що за гроші не можна купити здоров’я, але для нашої Соломії – можна».  

«До біди неможливо підготуватися, – додає мама Леся. – У нас була звичайна сім’я, ми щойно одружилися, дуже хотіли дитинку. Мали повно планів і мрій. А потім одного дня все пішло шкереберть. Твоя дитинка лиш народилася, а вже бореться за право жити. Це дуже страшно». 

Номер картки для перерахунку коштів:

4149 6293 5479 1956 ПриватБанк (батько Іван Чорнюк)

Для міжнародних переказів Western Union, MoneyGram та інших:

4731 2196 4469 3347 (в доларах США, батько Ivan Chorniuk)

IBAN: UA293052990262056400915513985

Контактні телефони: +38 068 863 77 04, +48 575458150 – мама Леся

НОВИНИ НА ЦЮ ТЕМУ

Петро Якимчук
Петро Якимчук
Журналіст, фрілансер. Інформаційний оглядач інтернет-ресурсу Правда іф. Закінчив економічний факультет ПНУ.
-Реклама-

РЕКЛАМА

РЕКЛАМА

РЕКЛАМА

РЕКЛАМА

РЕКЛАМА

РЕКЛАМА

РЕКЛАМА

купити iphone 15 Pro у Львові, ціни в Україні