Американська Pfizer, що розробляє вакцину від коронавірусу спільно з німецькою BionTech, після отримання нових даних оголосила про 95% її ефективності – замість 90%, як повідомляли спочатку.
Як пише “Європейська правда“, про це повідомляє Associated Press.
Спершу повідомлялося про 90% ефективності вакцини – після того, коли захворіли 94 з учасників випробувань.
На 18 листопада, кількість волонтерів, які захворіли, зросла до 170. Як з’ясувалося, лише 8 з них під час експерименту отримали справжню вакцину, а не плацебо, і лише в одного з них хвороба – з важким перебігом. Також повідомляють, що вакцина більш ніж на 94% ефективна для дорослих старших 65 років, проте не уточнюється, як з’ясовували ефективність саме для цієї категорії.
Зазначається, що в учасників експерименту не зафіксували серйозних побічних ефектів. Найбільш поширеними були відчуття втоми після отримання другої дози вакцини – але у 4% учасників.
Загалом у дослідженні брали участь близько 44 тисяч волонтерів у США та п’яти інших країнах.
Детальні дані про дослідження ще не оприлюднені і коментарів від зовнішніх експертів поки немає.
Днями компанія готується подавати вакцину на затвердження американського регулятора (Food and Drug Administration).
Pfizer та BioNTech вже заявляли, що готуються у 2020 році виробити 50 млн доз вакцини, а в 2021 році – до 1,3 млрд доз.
Pfizer та BioNTech – одні з низки розробників майбутньої вакцини коронавірусу. Єврокомісія вже попередньо законтрактувала у них 200 млн доз для країн ЄС. Також компанії мають контракт із США, Британією, Канадою та Японією.
