Мати Максима Цуцмана з Івано-Франківщини розповіла про стан здоров’я сина через три тижні після ін’єкції Elevidys, єдиного у світі препарату, що зупиняє розвиток м’язової дистрофії Дюшена.
Про те, що маленький прикарпатець почав потроху одужувати, повідомила його мама Іванна Цуцман у Facebook.
Так, єдиним шансом зупинити рідкісне генетичне захворювання, яке поступово знищує м’язи — це ін’єкція генної терапії вартістю в близько 120 мільйонів гривень. Хлопчик очікував на ін’єкцію три роки, поки кошти на лікування вдалося зібрати завдяки небайдужим українцям.
Мама Максима ділиться, що дуже хвилювалася перед уколом для сина.
«Як ми всі разом молилися за зцілення Максимка. А ці перші тижні після інфузії були ще тим випробуванням. Макс двічі потрапляв у відділення «emergency» (для надання невідкладної медичної допомоги — ред.), здавалося його організм був ще більш виснажений, ніж до процедури», — пригадує Іванна Цуцман.
Та попри труднощі хлопчик не втрачав надії на одужання.
«Максимко не втомлювався мені повторювати: “Ще трошки! Мамо, я відчуваю, що треба ще цей етап пережити!” Так і сталося, дякувати Господу! Ми нарешті можемо сказати, що наші з вами спільні молитви вислухані — уже бачимо маленькі зміни на краще», — каже мама прикарпатця.
Як вказує Іванна Цуцман, Максим кожного дня відчуває більше сили, став швидше ходити й фізіотерапевт сім’ї також відмічає ці зміни.
«Ми дякуємо вам, наші найкращі люди, за всю вашу величезну підтримку, яку ми відчуваємо кожного дня, яка рятувала у моменти, коли опускаються руки! Ваші повідомлення, теплі слова, любов, яку ви передаєте через них, вселяють надію і відчуття того, що ми не самі, адже ви завжди поруч. Любимо всім серцем, наша велика українська родино», — вказала жінка.
