Хлопчик народився із рідкісною патологією і не міг дихати та їсти. Малюка зі зрощенням носових отворів прооперували львівські отоларингологи лікарні Святого Миколая.
Про це повідомляє Перше медичне об’єднання Львова, передає “Еспресо.Захід”.
Максим з’явився на світ три місяці тому. Про аномалію внутрішньоутробного розвитку до народження відомо не було, а саме вагітність протікала добре. Тому те, що немовля не змогло самостійно дихати, стало шоком. Малюка одразу перемістили до реанімації, де підключили до апаратів. Згодом медики виявили повну кісткову атрезію хоан – небезпечну для життя патологію дихальних шляхів.
Атрезія хоан – це зрощення носових отворів. Хоани – це внутрішні ніздрі. Така вроджена аномалія зустрічається в одного з семи тисяч новонароджених. При частковому зрощенні дитина страждає від недоотримання кисню та має високий ризик розвитку пневмонії. Така аномалія може призвести до смерті. У випадку ж Максима мова йшла про повне перекриття носових отворів, тому єдиним шансом зберегти його життя стала операція.
“Після десяти днів у реанімації Максима прооперували. Під час хірургічного втручання спеціалісти отоларингологічного відділення зробили в носі малюка отвори. Та зафіксували їх спеціальними трубками, аби дихальні шляхи знову не заросли. У лікарні під наглядом неонатологів Максим провів місяць. Увесь цей час хлопчик харчувався за допомоги зонду”, – розповідають у лікарні.
Нині тримісячний Максим дихає і їсть самостійно та добре набирає вагу. Щотижня малюка привозять до лікарні для розширення носових отворів та проведення профілактичної чистки. Це обов’язкова процедура – щоби внутрішні ніздрі знову не закрилися. Її проводитимуть поки хлопчикові не виповниться шість місяців.
