Диван на коліщатках в темній вітальні

На Прикарпаття привезуть препарати для людей з лейкемією

Автор: Орися Корчун
31/07/2019 22:12
-Реклама
Оренда і продаж комерційної нерухомості від 30 м²
-Реклама
Будівництво шостого етапу в житловому районі.
-Реклама
Готелі Reikartz і контакти, Україна
-Реклама
Азов
-Реклама
купити iphone 15 Pro у Львові, ціни в Україні

Понад 4 тисячі флаконів препарату з діючою речовиною аспарагіназа німецького виробництва невдовзі будуть доступні в регіонах. Ліки закуплено за кошти державного бюджету.

Похожее изображение

Реклама: Місцеві пропозиції
Ремонт зарядних станцій BGA, якість і надійність.
Ремонт інверторів, Ecoflow, зарядних станцій.”

“BGA-Cервіс” пропонує ремонт зарядних станцій та інверторів. Відновлюємо плати, балансує батареї, збираємо устаткування для домів та квартир.

Про це у мережі “Фейсбук” повідомила міністерка охорони здоров’я Уляна Супрун, пише Курс. 

Препарат використовують для лікування дорослих та дітей з раком крові. Ліків достатньо, щоб забезпечити майже всю заявлену потребу.

Згідно з наказами МОН Івано-Франківська область отримає:

  • 16 упаковок “Спектріла” німецького виробництва для дітей. Вартість упаковки 15 795 грн.
  • 116 флаконів “Кансидаз” нідерландського виробництва для дітей. Вартість флакона 10 719 грн.
  • 25 упаковок “Спектріла” німецького виробництва для дорослих. Вартість упаковки 16 174 грн.
  • 71 упаковку “Ритоксан” (10 мг/мл, по 10 мл (100 мг) у флаконі) австрійського виробництва для дорослих. Вартість 2 143 грн.
  • 13 упаковок “Ритоксан” (10 мг/мл, по 50 мл (500 мг) у флаконі) австрійського виробництва для дорослих. Вартість упаковки 22 500 грн.

“Ці ліки мають значно вищу ефективність, ніж ті, які закуповувалися раніше. У майже 92% випадках лікування рекомбінантною аспарагіназою настає ремісія, а вживання препарату протягом 2 років знижує ймовірність виникнення рецидиву до 98%”, – пише Супрун.

Вона зазначає, що ефективність та безпечність застосування аспарагінази у дітей підтверджено клінічними дослідженнями. Препарат схвалений та зареєстрований Комітетом з застосування лікарських засобів Європейського агентства з лікарських засобів (The European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use).