Семирічний Денис Шеленко з Івано-Франківська має м’язову дистрофію Дюшенна. Родина збирає кошти на генну терапію, яку хлопчик може отримати у клініці в Дубаї.
Денис народився 10 вересня 2019 року. Він любить гратися машинками, кататися на велосипеді та проводити час на дитячому майданчику.
Однак через генетичне захворювання фізичні можливості хлопчика поступово обмежуються. Тому він не завжди може брати участь в активних іграх з однолітками.
Що відомо про хворобу маленького франківця
У Дениса діагностували м’язову дистрофію Дюшенна — тяжке спадкове захворювання, яке вражає м’язи та поступово призводить до втрати їхньої сили. Недуга впливає на рухливість дитини, зокрема на здатність ходити, бігати та виконувати повсякденні фізичні навантаження.
Попри хворобу, Денис продовжує цікавитися звичними дитячими заняттями та любить проводити час з іншими дітьми. Проте через погіршення фізичного стану хлопчик не завжди може долучатися до їхніх розваг.
«На жаль, хвороба суттєво обмежує його фізичні можливості, через що він не може долучатися до всіх ігор нарівні з іншими дітьми», — йдеться на сторінці благодійного збору.
Через прогресування захворювання батьки шукають можливості спеціалізованого лікування відповідно до діагнозу та результатів медичних обстежень сина.
Лікарі у Дубаї оцінили можливість застосування генної терапії
Родина Дениса звернулася до клініки Fakeeh University Hospital в Об’єднаних Арабських Еміратах, де діє програма лікування рідкісних генетичних захворювань. Фахівці медзакладу ознайомилися з результатами обстежень хлопчика та підготували висновок щодо можливості застосування препарату Elevidys.
У листі від 24 серпня 2026 року лікар Аріф Хан, консультант із дитячої неврології, підтвердив діагноз Дениса. Він також зазначив, що хлопчик наразі зберігає здатність самостійно ходити. Цей показник має значення для визначення придатності пацієнта до терапії.
Медики перевірили результати генетичних досліджень і спеціального аналізу Anti-AAVrh74. Негативний результат останнього дозволив лікарю попередньо визначити Дениса як клінічно придатного кандидата для застосування Elevidys.
Водночас такий висновок не означає остаточного призначення препарату. Рішення про проведення терапії має ухвалити медична команда з урахуванням стану дитини та результатів додаткових обстежень.
На лікування Дениса необхідно зібрати 2,9 мільйона доларів
Попередня вартість лікування Дениса у клініці Fakeeh University Hospital становить 10 мільйонів 643 тисячі дирхамів ОАЕ. Це приблизно 2,9 мільйона доларів США. Самостійно зібрати таку суму родина не може. Відповідний рахунок медзаклад виставив 24 серпня 2026 року.
До запропонованого пакета лікування входять генна терапія Elevidys, введення препарату, консультації профільних спеціалістів і необхідні лабораторні дослідження. Також передбачено медичний супровід після інфузії, дводенне перебування у відділенні інтенсивної терапії та фізичну реабілітацію.
Програма включає до 24 сеансів фізіотерапії, консультації дитячого невролога та інших лікарів відповідно до медичних показань. Обов’язковою умовою клініки є перебування пацієнта щонайменше 75 днів для проходження лікування та подальшого спостереження.
Крім медичних послуг, пакет передбачає можливість проживання родини протягом терміну до 88 днів. Водночас у попередньому рахунку зазначено, що остаточна вартість лікування та доступність препарату можуть змінюватися.
Як допомогти Денису Шеленку
Мама хлопчика Марія Шеленко разом із родиною організувала благодійний збір для оплати необхідної терапії. Охочі допомогти можуть переказати кошти через Monobank, Приват24 або благодійний фонд. Також доступні міжнародні перекази.
Реквізити для допомоги Денису:
- Monobank: 4874 1000 3373 8637
- Приват24: 5168 7521 6774 3049
- Благодійна організація: БО «БФ „ВРЯТУЙМО ДЕНИСИКА РАЗОМ“»
- ЄДРПОУ фонду: 46414577
- IBAN для гривневих переказів: UA393052990000026008045522979
- PayPal: [email protected]
На спеціально створеній сторінці благодійного збору родина оприлюднила медичні документи Дениса. Серед них — результати генетичного дослідження, лабораторних аналізів, висновок лікаря та попередній рахунок клініки. Загалом доступні шість документів, які стосуються діагнозу хлопчика та запланованого лікування.
На сайті також опублікували відеозвернення Марії Шеленко, у якому вона розповідає про стан сина та необхідність фінансової підтримки. Ознайомитися з медичними документами й отримати актуальні реквізити для переказу коштів можна на сторінці благодійного збору help-denys.com.
